IECEE OD-2020-F1: 2017 © IEC 2017 TRF-sjabloon
Ed.1.0 2017-05-17
Testrapport uitgegeven onder de verantwoordelijkheid van:
TEST RAPPORT
IEC-60601 1
Medische elektrische apparatuur Deel 1-6
Algemene veiligheidseisen - Secundaire norm: bruikbaarheid
Rapporteer nummer. …………………………:
Uitgavedatum…………………………….. :
Totaal aantal pagina's ……………….
Naam van het testlaboratorium dat het rapport opstelt …………………:
Naam aanvrager ………………………: Adres ………………………………………. :
Test Specificatie:
Standaard ………………………………… ..:
Test procedure …………………………. : Niet-standaard testmethode …………: Testrapportformulier nr. ……………… ..: Testrapportformulier (en) Opsteller…. : Master TRF ………………………………. :
E505182-D1000-1/A0/C0 2019-05-30
15
UL International Demko A / S Borupvang 5A, 2750 Ballerup, Denemarken
Tekna Manufacturing Pvt Ltd
C19, Industrial Estate Guindy Chennai, Tamil Nadu, 600032, India
IEC 60601-1-6:2010, AMD1:2013
voor gebruik in combinatie met IEC 62366: 2007, AMD1: 2014 en IEC 60601-1: 2005, COR1: 2006, COR2: 2007, AMD1: 2012 of gelijkwaardige geconsolideerde versie IEC 60601-1: 2012 (editie 3.1)
CB-regeling
NB
IEC60601_1_6H
TÜV Rheinland van Noord-Amerika gedateerd 2017-08
Copyright © 2017 IEC-systeem van conformiteitsbeoordelingsschema's voor elektrotechniek
Apparatuur en componenten (IECEE-systeem). Alle rechten voorbehouden.
Deze publicatie mag geheel of gedeeltelijk worden gereproduceerd voor niet-commerciële doeleinden, zolang de IECEE wordt erkend als eigenaar van het copyright en als bron van het materiaal. IECEE neemt geen verantwoordelijkheid voor en aanvaardt geen aansprakelijkheid voor schade die voortvloeit uit de interpretatie van het gereproduceerde materiaal door de lezer vanwege de plaatsing en de context.
Dit rapport is niet geldig als een CB-testrapport, tenzij het is ondertekend door een erkend CB-testlaboratorium en is toegevoegd aan een CB-testcertificaat dat is uitgegeven door een NCB in overeenstemming met IECEE 02.
Algemene disclaimer:
De testresultaten die in dit rapport worden gepresenteerd, hebben alleen betrekking op het geteste object.
Dit rapport mag niet worden gereproduceerd, behalve volledig, zonder schriftelijke toestemming van het uitgevende CB-testlaboratorium. De authenticiteit van dit testrapport en de inhoud ervan kan worden geverifieerd door contact op te nemen met de NCB, die verantwoordelijk is voor dit testrapport.
Disclaimer: dit document wordt gecontroleerd en is elektronisch vrijgegeven. Alleen de versie op de IECEE-website is de huidige documentversie
Pagina 2 van 15 Rapportnr. E505182-D1000-1 / A0 / C0
Beschrijving testitem ………………… ..: Handelsmerk …………………………………. : Fabrikant ………………………………:
Model- / typeaanduiding …………………. :
Multiplace hyperbare zuurstoftherapiekamer Zie hoofdrapport
Tekna Manufacturing Pvt Ltd, C19, Industrial Estate Guindy Chennai, Tamil Nadu, 600032, India
Hybride 3200/XX waarbij XX de binnendiameter vertegenwoordigt, variërend van 32″ – 42″
Model 5000 / XX * / L - (YY + ZZ) Waarbij XX staat voor de binnendiameter variërend van 60 ″ - 120 ″
Waar * staat voor Single (S) / Double (D) / Triple Lock
Waarbij YY staat voor het aantal stoelen in het hoofdslot en ZZ staat voor het aantal stoelen in het toegangsslot (ZZ geldt niet voor enkele sluiskolk)
Modulair Rechthoekig 6000 XYZ + ABC - * / L Waar de X staat voor het aantal brancards Y staat voor het aantal niet-verstelbare stoelen en Z staat voor de verstelbare stoelen en A staat voor het aantal stoelen in het toegangsslot Waar ABC niet van toepassing is Enkele sluiskamer
Waar * staat voor Single (S) / Double (D) / Triple Lock
Rechthoekig 7000 XX / YY * / L Waarbij XX staat voor het aantal stoelen in het hoofdslot en YY staat voor het aantal stoelen in het toegangsslot (YY geldt niet voor enkele sluiskolk)
Waar * staat voor Single (S) / Double (D) / Triple Lock
110 ~ 120 Vac, 20A 220 ~ 240 Vac, 10A Frequentie: 50 / 60Hz
van toepassing), testprocedure en testlocatie (s):
Waarderingen ………………………………………. :
Verantwoordelijk testlaboratorium (zoals
CB-testlaboratorium:
Testlocatie / adres ……………………… ..: Getest door (naam, functie, handtekening) …… ..:
Testprocedure: CTF Fase 1: Testlocatie / adres ……………………… ..:
Getest door (naam, functie, handtekening) ......: Goedgekeurd door (naam, functie, handtekening) ...:
Testprocedure: CTF Fase 2:
UL International Demko A / S
Borupvang 5A, 2750 Ballerup, Denemarken
Sreejo Gopinath-handler
|
Goedgekeurd door (naam, functie, handtekening) ...: |
Gustav Hoppe, (Beoordelaar) |
|
TRF nr. IEC60601_1_6H